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2025醫材法規研習營-上市後監督與警戒系統 與上市後臨床追蹤

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基本資料

展開所有收合所有[基本資料]
活動日期
114-04-15(二)09:00 114-04-15(二)16:30 加入行事曆

場地資訊

展開所有收合所有[場地資訊]
場地名稱
台灣醫療暨生技器材工業同業公會多功能會議室
活動地址
新北市三重區重新路5段 609巷4號10樓
活動區域
北部

聯絡資訊

展開所有收合所有[聯絡資訊]
聯絡窗口(1)

姓名:邱小姐 先生

電郵:MDR@tmbia.org.tw

電話:(02)2995-6099#18

其他資訊

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主辦單位
經濟部產業發展署
活動詳細說明

幫助掌握上市後監督與警戒系統的法規要求與實務應用
提升醫療器材產品的合規性與品質管理
探討上市後臨床追蹤與研究策略,確保產品安全有效

課程大綱
1. 上市後監督法規要求與文件撰寫
2. 警戒系統法規要求與通報實務
3. 上市後臨床追蹤活動與研究

附加檔案
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