- 活動詳細說明
因應國際合作需求，國內廠商紛紛拓展開發新的產品，從選題、新藥研發到產品策略佈局，
期以得到最大效益。新藥研發流程，從主成分的探索與價值確效、產品開發之臨床前動物試驗、
臨床試驗，具有臨床療效後，才能查驗登記並上市。有藥效之化合物通常需再合成千百個衍生
物，評估並比較其活性、毒性、安定性、藥物動力學後，選上數個具有潛力者進入下一階段之
臨床前試驗藥物的專利申請，包括新物質（new product）、新製程（new process）及新適應
症（new indication）等，各廠都有不同的策略與申請時程，以便對新藥的智財權作最大的保
護，減少他廠仿冒之機會及因應專利連結實施之挑戰。
本次特別邀請具有國際實戰經驗深度與廣度的游國龍博士與高永順博士來擔任講師，以藥
界前輩經驗分享決策及實際執行面之考量點。游博士曾任職國際大廠超過20 年，具有原料藥
開發、合成及小分子、大分子製劑開發與新成分新藥開發等豐富經驗，並有實際至亞洲技轉、
委託製造之經歷，對於藥物開發的各項環節皆有實務經驗，課程中將從學術與商業兩個方面來
探討新藥開發的各種議題，分享新藥開發與專利上須留意的相關事項。高博士則擅長於製劑與
學名藥開發，並具有國際合作、委託開發與被委託之經驗，也將從學名藥角度來探討開發時可
能會遇到的各種問題。課程內容扎實，針對藥物開發全貌說明，並以案例說明解題，期協助您
在藥物開發過程中解決各種困難與問題，實際應用於您的工作之中，累積產業研發能量。機會
難得，精采可期，敬請把握！
- 附加檔案
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