- 活動詳細說明
本課程以實務導向為核心,重點包含:
•深入探討FDA、EU MDR/IVDR 的核心要求
•全面解析臨床證據策略、市場准入與商業化布局
•搭配實務案例解析,確保學員能立即落地應用
•協助建立「跨國法規」與「市場策略」的全面性視角
- 附加檔案
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活動開始:113-04-19
活動結束:113-04-19
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